Вопрос: Одним из критериев внесения заболеваний в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, является то, что они

Варианты ответов:
1) диагностируются на поздних, запущенных стадиях заболевания
2) приводят к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности (верно)
3) требуют использования вакцин, которые не производятся на территории РФ
4) требуют использования лекарственных препаратов, незарегистрированных в РФ


Объяснение:

Перечень орфанных заболеваний — это список редких, тяжёлых и неизлечимых болезней, которые требуют специализированной помощи и дорогостоящего лечения. В России данный перечень утверждается каждые три года.

Критерии для включения болезней в этот перечень определяются приказом Министерства здравоохранения РФ № 199 от 01.04.2019 года Об утверждении порядка составления и ведения единого федерального регистра лиц, страдающих наследственными (генетическими) болезнями, в том числе орфанными заболеваниями.

Одним из критериев для внесения болезни в перечень является ее способность приводить к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Это значит, что заболевания, которые угрожают жизни пациентов и могут вызывать у них нарушение функций организма, могут быть включены в список орфанных заболеваний.

Другие критерии для определения орфанных заболеваний могут включать: редкость болезни (минимальная частота заболеваемости не должна превышать 1 на 2000 населения), отсутствие эффективных методов лечения или высокую стоимость лечения.

Включение болезней в перечень орфанных заболеваний позволяет регулировать доступ пациентов к специальной медицинской помощи и лекарственным препаратам, а также обеспечивает государственную поддержку при проведении исследований по разработке новых методов диагностики и лечения этих заболеваний.

Этот критерий позволяет определить, какие заболевания следует включать в перечень и обеспечивает необходимый уровень защиты граждан, страдающих редкими заболеваниями. Одной из основных проблем при лечении таких заболеваний является недостаток информации о диагностике и лечении этих заболеваний. Далее, поскольку большинство редких заболеваний имеют генетическую природу, исследования генома человека являются ключевым фактором для разработки новых методов лечения.

Кроме того, должна быть создана система обязательного медицинского страхования для граждан, страдающих редкими заболеваниями. Это позволит им получить необходимое лечение в срок и снизит нагрузку на бюджет пациентов.

Несмотря на то, что редкие заболевания по определению встречаются реже других видов заболеваний, количество людей, страдающих от этих болезней все еще значительно. Поэтому очень важно обеспечить им доступ к современным методам диагностики и лечения в различных точках страны.

В заключение, необходимо отметить, что проблема редких заболеваний требует комплексного подхода. Важно создать эффективную систему диагностики и лечения, обеспечивать доступность современных методов лечения и усилить научные исследования в этой области. Только так можно достичь максимальной защиты граждан, страдающих редкими заболеваниями.

Прокрутить вверх